行业资讯
January 15, 2021
January 15, 2021
春节临近,国内疫情呈现本土散发和聚集性疫情,尽管全国多地发出“春节期间非必要不返乡”的倡议。但仍有部分人由于工作、家庭等种种特殊原因,不得不乘坐公共交通往返于异地之间,为此,科诺医学向大家提供便捷、安全的新冠病毒核酸检测服务。 主要服务对象 1、离深返乡需要提供核酸检测报告个体或团队 2、返深需要提供核酸检测报告人员个体或团队 3、从事进口冷链物流相关人员 4、从事聚集性活动、工作相关人员 5、出入境集中隔离人员 6、其他有需要人员 科诺新冠核酸检测服务优势 无需挂号,预约即可安排采样。 无需等候排队,减少采样环节交叉感染风险,团队预约可安排上门集中采样; 采样流程便捷: 最后就是回家坐等结果啦。 检测报告快,采样后24小时内可在“深i您”,“粤省事”等APP或小程序中健康码中查看结果。如有需要,还可提供纸质报告,只需提前在报名小程序中提交即可。 检测收费 参照广东疾控机构新冠病毒核酸检测费收费标准为85元/人次(含核酸提取、检测试剂),服务费15元/人次,合计100元/人次。 90人以上团队预约可8.5折优惠 如果你有需求,赶紧识别下方二维码进行报名预约吧!
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January 11, 2021
January 11, 2021
为满足细胞专业从业人员报考需求,个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室拟定于2021年1-2月份组织开展全国细胞专业能力【高级】认证报名。 【高级】认证报名,具体通知如下: 时间安排 网上报名时间 1月11日——2月26日网上缴费时间 1月11日——3月07日 报名入口链接 个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室官网http://www.nlaelpct.com或细胞专业能力认证考试系统http://www.cellcert.org.cn 本次公布成绩为细胞制备及细胞质量管理两个系列的助理级工程师、工程师两层级细胞专业能力认证。 考试认证类目及认证方式 注意事项 1. 本次报名主要对象为高级工程师,具体答辩安排另行通知。请大家仔细查看报考条件,避免错过相应专业能力认证报名时间。 2. 各位预报考人员及时关注个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室官网http://www.nlaelpct.com或细胞专业能力认证考试系统http://www.cellcert.org.cn发布的2020年度细胞专业能力【高级】认证相关通告。 3. 各位报考人员请根据所从事专业点击相应入口申报,避免误报错报。报考过程可参照《细胞专业能力认证考试系统(考生手册)》指引。内容填写及附件上传应参照指引尽可能清晰完整,避免审核过程因信息不完整导致报名失败。 操作指引 考生手册:[请点击下方附件] 《细胞专业能力认证考试(考生手册).doc》 报名入口: 细胞专业能力认证系统
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December 31, 2020
December 31, 2020
2021年1月4日细胞制备及细胞质量管理专业能力考试成绩将在个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室官网(http://www.nlaelpct.com)进行公布。本次考试共有全国百余名细胞行业、医药企业等从业人员报名,共计109人参加考试,77名通过考试及评审。基于常态化疫情防控下,考试及评审期间评委紧抓疫情防控,多方位监考,组织专家评委对考卷进行了严格有序的密封评卷、通过线上线下相结合的方式进行评卷复审、成绩登统等工作。现将相关事项通知如下: 一、成绩公布 2021年1月4日09:00-2021年1月14日24:00 在此期间,考生可登陆个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室官网,点击顶部导航条“细胞专业能力认证”栏目,通过页面底端的“细胞专业能力认证考试报名”进入考试成绩查询系统,点击右部导航条“成绩查询”栏目,输入手机号等个人相关信息,进行成绩查询;或直接进入http://www.cellcert.org.cn进行成绩查询。成绩公示结束后,考生可于2021年2月8日起在线下载电子版细胞专业能力认证证书。 本次公布成绩为细胞制备及细胞质量管理两个系列的助理级工程师、工程师两层级细胞专业能力认证。 二、个人成绩咨询 本次考试的考生成绩将以“合格”、“不合格”或“违纪-取消考试成绩”显示。成绩公示期为2021年1月4日至2021年1月14日,考生如有疑问可通过细胞专业能力认证委员会专用邮箱<service@cellcert.org.cn>进行咨询。考生在发送邮件时,需在邮件标题及正文中附上如下信息:考生需求、考生姓名、身份证类型、身份证号码、个人联系方式。细胞专业能力认证评委会在收到申请3日内向考生本人邮件答复。 三、成绩查询界面
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December 25, 2020
December 25, 2020
科诺医学满分通过国家卫生健康委临床检验中心2020年室间质评,再次证明了科诺医学检测报告结果的准确性和权威性。 2020年,新型冠状病毒肺炎疫情席卷全球,科诺医学承担的第三方细胞质量检测公共服务平台,同时也是深圳市卫生健康委员会批准的新型冠状病毒核酸定点检测机构,在新型突发传染病等重大疾病的筛查方面,以专业、严谨和科技积极参与到深圳的防疫抗疫工作中,保障全市的复工复产发挥一份作用。科诺医学积极参加的国家卫健委及广东省临床检验中心新冠病毒核酸室间质量评价项目,均满分通过考核。表明科诺医学在新冠病毒核酸检测中的特异性、灵敏性和准确性均达标国家标准和要求,也表明科诺医学出具核酸检测报告的可靠性。 2020年,科诺医学还参加了国家卫健委临床检验中心的其他8个室间质量评价项目,包括采供血机构质评活动项目(血型、ALT、乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、I/II 型人类免疫缺陷病毒抗体、HTLV抗体、乙肝核酸、丙肝核酸、人类免疫缺陷病毒核酸)、淋巴细胞亚群分析及染色体核型分析等,均满分通过。表明科诺医学对细胞供体传染病筛查能力和质量体系达到采供血机构的水平,从源头上保障细胞储存和细胞治疗的质量和安全。因此,请核查你储存的细胞或治疗研究用细胞是否有合格的第三方细胞质量检测报告。 每一次检测都肩负着责任,作为第三方细胞质量检测公共服务平台,科诺医学用专业知识、完善的质量管理体系和严谨的工作态度,坚守在细胞产业的安全、质量第一线。 以“科学严谨,准确高效,诚信公正,服务规范”的质量方针,积极抗疫的同时,努力打造国内外领先的细胞质量检测公共服务平台,为细胞产业赋能、以科学承诺细胞质量帮监管省心。 深圳科诺医学检验实验室室间质评证书
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December 8, 2020
December 8, 2020
建立独立、第三方的细胞质量检定机构,对细胞产品的安全性和有效性进行质量检定和把关。这将决定细胞技术产业发展的最终成败。 在细胞产业一线摸爬滚打了十多年的刘沐芸,在近期又给自己安排了一项“新工作”。 近日,经过近一年的精心筹备,基于《深圳市未来产业发展专项资金》个体化细胞治疗“创新链+产业链”融合专项的第三方细胞质量检定平台——深圳科诺医学检验实验室(以下简称“科诺医学”),获得执业资格,开始正式对外提供服务。 刘沐芸成了这家实验室的负责人,这家全新的机构主要负责细胞质量检定,旨在依托“个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室”,通过全面提升细胞储存及制备质量检测评价能力,守住细胞技术临床研究应用的安全红线,科学承诺细胞质量。 刘沐芸告诉记者:“虽然实验室的服务仅有一项,但这一块‘拼图’却是将细胞技术打造成先进制造业,形成新服务、新业态的关键基础。” 一、“必须要保证药物绝对安全” 在刘沐芸看来,一项新技术只有发展壮大成为新产业,才能进入良性发展循环,链接科技创新成果和临床重大需求。而细胞技术要想实现产业化,首先是要符合公共安全利益和基本健康标准,要纳入规范化发展的轨道,否则就可能造成公共利益的损害和产业环境的破坏。 目前,中国的干细胞和免疫细胞治疗领域的现状,大多是不同医疗机构根据自身能力的高低和对行业发展客观规律的理解程度,采用相应的诊疗措施 从表面上看,这似乎是科学的个性化治疗方案,但如果在实际操作中没有严格的统一的质量门槛、标准规范、生产规程和临床路径,细胞的质量就没有保障,必然会导致医疗事故。 刘沐芸举例说,在回输细胞的培养数量和培养时间上,受到不同的培养方法以及其中关键试剂差异的影响,制备出的细胞数量和质量参差不齐,安全性无法保障,治疗效果上也肯定会存在差异。此外,这样的问题还经常会出现在细胞数量和费用方面,引起细胞治疗在医疗服务领域杂而散的混乱局面。 值得担忧的是,当前,细胞治疗行业广受追捧,开展细胞治疗的医疗机构数量在我国成倍增加,“小作坊”式的机构遍地开花,导致开展细胞治疗的逐利性趋强,出现大量未经安全性和有效性验证的“细胞治疗”直接用到人身上的“小诊所”。 刘沐芸说,这一情况使得本就缺乏统一规范和必要管理的细胞技术更是出现被滥用的趋势,质量和安全也根本无法保证。“魏则西事件”和香港“DR免疫细胞事件”的悲剧,无疑是给细胞技术滥用敲响了警钟。 刘沐芸说,受此影响,虽然细胞产业是国家大力发展的战略性新兴产业之一,但其临床研究和临床治疗一直处于要么基础研究领先,要么“小作坊+口耳相传”模式盛行的二元状态。大量有核心技术的细胞企业无法正常产业化,同时大量“不知何物”的细胞技术充斥市场,劣币驱良币。 2017年12月12日,李克强总理在武汉协和医院与肿瘤专家交流攻克癌症等问题,问及攻克癌症还有什么“卡脖子”因素,需要国家重点支持时,一位专家重点提出,细胞治疗质控标准规范不完善。对此李克强总理指出,“必须要保证药物绝对安全!” 无论是从理论上还是从实践上看,细胞领域研究成果成为临床攻克癌症工具的前提,都必须是要有一整套精准的、科学的机制设计作为质量保障。 刘沐芸说,这一体系包括法规与标准、投资激励、细胞技术产学研创新体系、技术规范、有效监管(包括程序、行为和结果的全过程监管)等一系列制度安排。其中细胞制品质量安全是细胞技术产业化的基本门槛,需要从来源、中间制备、发放三个环节进行全方位的体系设计,严格把关。 “最核心的要素就是通过建立独立、第三方的细胞质量检定机构,从上述三个环节对细胞产品的安全性和有效性进行质量检定和把关。这将决定细胞技术产业发展的最终成败,特别是当其关乎大众健康安全的情况下。”刘沐芸说道。 二、弥补细胞产业关键缺失环节 对于当前行业内的绝大多数参与者来说,规范细胞治疗研究和应用已成为进一步发展的迫切需要。 “细胞技术的产业化链条需要进一步完善,其监管方式需要进一步明确。”刘沐芸说道,细胞技术的安全性、有效性及质量可控性蕴含在从采集、运输、制备到最后回输的各个环节中,全过程的每个关键环节都要建立完整、连续的评价指标和质量控制体系。 而且,在她看来,由于整个细胞制品的制备周期需要数周的时间,当前生产过程的工艺稳定、质量控制,以及如何将新的研究成果和新工具运用于整个过程以实现质量管理和风险控制是目前亟须弥补的关键鸿沟。 “新一届的世界杯为了提高现场裁判判罚的准确率,采用高科技的视频助理裁判承担辅助裁判职能,”刘沐芸说,“我们对细胞技术临床转化的监管也要与时俱进,引入新技术、新成果提升我们的监管效率。” 在这样的背景下,对于科诺这份“新工作”,刘沐芸的打算也不只是给自己解惑,她更是希望针对细胞产业链中关键或缺失环节,实施“强链”和“补链”。 她说,涉及新技术衍生的新服务、新业态营商环境的建设优化,不仅需要产业设施等硬环境的加强,也需要在行业标准、产业秩序、产业生态和创新系统等软环境建设要有新突破。 科诺医学检验的前身也源于深圳当地对这一产业环境建设的探索。刘沐芸介绍道,深圳用新知识和新成果优化培育新技术形成新动能的营商环境,依托个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室,建设区域细胞质量控制中心和质量检定平台。 科诺的定位更是由此而来——作为弥补细胞产业关键缺失环节的细胞质量分析检测服务平台,在关注细胞技术本身进步的同时,重视从“技术突破”到“临床工具”这一过程中的关键核心的质量体系建设。 “通过拥有自主知识产权的细胞功能标记鉴定技术,破解按需求制备细胞产品的质量检测和鉴定瓶颈,规范统一细胞治疗质量标准,使通过科诺检测的细胞具有安全性和有效性的保障,守好细胞产品的安全底线,为行业赋能,为监管减负。”刘沐芸说道。 在此基础上,刘沐芸更大的期望是,通过这样一个第三方机构的探索实践,实现让老百姓能存(细胞)得放心,细胞技术企业安心发展,不用担心“被劣币驱逐”的目标。 这不是一个轻松就能实现的目标,刘沐芸和她的新实验室,刚刚迈出第一步。
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December 8, 2020
December 8, 2020
为深入学习贯彻习近平总书记出席深圳经济特区建立40周年庆祝大会的重要指示精神,深入了解企业人才队伍建设情况,提升人才服务工作精准度,推进深圳市中长期人才发展规划编制工作,近日,深圳市人力资源和社会保障局局长孙福金一行和中国人事科学研究院调研组先后专程赴样本单位调研新兴产业人才培养和新兴专业技术岗位职称评审工作。 个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室(以下简称国地联合实验室)主任刘沐芸博士详细汇报了“高质量的细胞产业体系”构建发展过程中,配套的人才供给体系和新兴岗位专业技术人才职称评定对新兴产业高质量发展的重要性。新兴产业枝繁叶茂需要依赖强劲的“产业人才、智造、细胞质量检测”支撑体系,以实现细胞产品和技术服务持续、稳定地保质保量按时交付。 座谈中,刘沐芸博士进一步介绍了基于深圳中国特色社会主义先行示范区的重大历史契机和实施综合改革试点重大历史机遇,在市人社局的指导和支持下,国地联合实验室充分发挥“民办非企”的产业桥梁作用,积极开展细胞产业所需专业人才的职称评审、能力认证工作概况以及取得的阶段性成果。 深圳市人力资源和社会保障局局长孙福金一行和中国人事科学研究院调研组在听取了刘沐芸博士汇报后,对目前国地联合实验室开展的系列打造新兴产业人才培养供给体系建设工作给予了充分肯定,认为国地联合实验室围绕新兴产业人才培养供给体系建设的创新模式,为新时期经济社会发展以及中国特色社会主义高质量发展所需产业人才的评价和供给提供了先行示范发展范例,为深化新兴产业领域中的人才发展机制改革和完善中国特色社会主义高质量发展配套人才制度提供了有益的参考。
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December 8, 2020
December 8, 2020
2020年12月5日,深圳成功举办了2020年度细胞专业能力认证考试。本次考试是个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室主办的第三次细胞专业能力认证考试。 本次考试面向的是全国范围内的细胞专业人才,认证考试专业包括细胞制备和细胞质量管理两大系列,共有百余位来自全国各地的考生参加该次认证考试。这样的热情和积极性从侧面说明了对于进一步深化新兴产业领域中的人才发展体制机制改革、完善中国特色社会主义人才制度和规范细胞产业的关键人才培养及认证标准的认可和需求。也反映出,我国细胞产业的蓬勃发展的态势。 通过相应细胞专业能力认证等级考试的人才,将获得由个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室颁发的初级或中级工程师证书。该证书在全国范围内有效,是细胞从业人才在该领域相应级别的专业能力证明。该能力认证等级有利于统一细胞行业发展所需的核心人才评价标准,补足我国在细胞产业领域人才自主培养的短板,进一步提升我国人才制度体系的全球竞争力。同时,该证书可作为细胞产业技术人才、管理干部职业能力考核、岗位聘用、任职、定级和晋升职务的重要依据,因此细胞专业能力认证等级考试与职位衔接度非常高,这种学以致用的特点也吸引了许多在职人士参加。获得细胞专业能力认证等级证书将是从业人才专业技能与实务经验兼备的象征,也是细胞产业人士对自己职业生涯的一次完美投资。 在常态化疫情防控的背景下,个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室高度重视本次考试工作。开考之前,对相关监考人员进行考务培训、防疫工作培训等,确保了考试工作人员掌握防疫基本技能和处置流程。在相关领导的指导下,多部门共同努力,全面保证考试工作安全、有序完成。个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室主任强调必须以高度负责的精神,在做足现有各项保障措施的基础上,以更高标准、更严格要求把每一环节做实做细,坚持“防疫”、“考纪”两手抓。考试过程中,全体考务人员严格要求,考场纪律严肃,考务组通过考生甄别、交叉监控、现场巡视等多种方式,保证考务工作的公平公正。整个考试期间,未发生舞弊、替考等违纪现象。 本次考试的成绩预计将于2021年1月份进行公示,届时请考生登录细胞专业能力认证考试系统进行查询。
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December 4, 2020
December 4, 2020
在2020年11月2日的公众号文章中,我们提到了FDA正式批复瑞德西韦在COVID-19治疗中的应用。在为该药的成功上市提供关键数据的NIH的研究中使用了适应性平台试验设计。那么什么是适应性平台试验设计?这种试验设计与传统的随机对照的设计方法又有哪些不同?在什么条件下使用这种试验设计最合适?我们今天就来为大家深入剖析一下。 在过去的20~30年中,适应性临床设计一直是临床试验的热点。适应性设计具有设计灵活、节约成本、缩短研发时间和加快医药产品上市等优势,这些优势为适应性设计的应用提供了理论基础。在过去10多年间,逐渐得到包括FDA、EMA等主要监管机构,学术研究机构和上市后卫生技术评价机构的大力支持和推广应用。2006年美国FDA启动了一项关键路径倡议(Critical Path Initiative),鼓励在临床试验中使用适应性设计等创新方法,以应对早期临床试验的高失败率和快速上升的成本。 在2019年10月的Nature Review Drug Discovery杂志上发表了一篇关于适应性平台试验的定义、设计、实施和报告的几点考虑(Adaptive platform trials: definition, design, conduct and reporting considerations)。文章中详细讲解了适应性平台试验从设计、实施到统计学应用中需要考虑的因素。 众所周知,传统的随机对照试验(RCT)是临床研究的金标准,但RCT通常速度较慢,效率低下,仅局限于回答方案中所提到的问题,且试验方案一旦确定后,一般不再做调整。当意识到了这些局限性,也引发了研究者对新颖的试验设计的兴趣。最值得注意的是使用一个“主方案”(master protocol)的方案设计,其中除了篮式试验、伞式试验以外还有一种使用master protocol的创新研究模式,称为适应性平台试验(APTs)。适应性平台试验与主方案设计和传统RCT三者的关系如下图所示。 适应性平台试验与伞式试验类似,都为同病异治。顾名思义也就是针对单一疾病进行多种干预措施的效果比较,但两者又有不同。适应性平台试验是随着时间的推移而进行的,试验周期是长期的甚至是永恒的,没有固定的停止日期,干预措施可以根据主研究方案的决策规划加入或离开平台试验。 适应性平台试验设计中也加入了试验内学习与自我适应性的设计,例如:基于效果反应的适应性随机化(RAR),指的是对新入组的患者进行随机化的时候,其随机概率依赖于前面已随机患者的效果反应结果。效果反应的适应性随机化将会制定新入组的患者被优先分配进入治疗效果较好的干预组内的随机规则、触发添加或终止研究组的规则、或从一个试验阶段分级进入下一个阶段的规则。整个试验流程如下图所示: 文中也针对适应性平台试验(ATP)的设计、文档、监督和报告提出了以下建议: 值得注意的是,APT并不是一种万能的试验设计。在很多情况下APT与传统试验设计相比或许不能提供足够的综合优势。例如,如果临床试验中只针对两种疗法之间进行比较,APT往往不会具有明显的优越性。相似的,如果一项试验必须立刻启动,也许并没有APT所需的、足够的、启动前的准备时间。考虑到APT试验需要深思熟虑的方案设计和耗时的启动前规划,因此了解何时应该考虑使用APT设计是极为关键的。 参考文献: Adaptive Platform Trials Coalition. Adaptive platform trials: definition, […]
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December 4, 2020
December 4, 2020
为贯彻执行市委“大学习、大调研、大走访”的工作部署,11月11日上午,成都市科技局副局长张翼一行前往深圳拜访成都市科技顾问团顾问、个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室主任刘沐芸博士,调研学习细胞医学技术最新发展动态,探讨推动细胞产业在成都发展的路径,并送上第六届成都市科技顾问团顾问聘书。市科技局社会发展与农村科技处、市科学技术顾问团顾问咨询中心相关负责人陪同拜访。 张翼副局长介绍了成都最新发展情况和科学组织开展新冠疫情防控的情况,感谢刘沐芸顾问关心成都,积极建言献策,所提出的“关于部署发展成都细胞产业的建议”获得了相关领导和产业功能区高度重视,为成都医疗卫生科技创新及产业化提供了一个新思路。希望刘沐芸顾问进一步支持成都科技创新发展,为成都“十四五”规划出谋划策。 刘沐芸顾问认为健康是通往社会繁荣的必由之路,未来医疗卫生体系将以健康预防为导向,当前基因编辑技术已经到了很精准的阶段,为疾病预防干预提供了有效手段,知名咨询机构麦肯锡预测细胞医学将成为对未来经济最具影响性的十大技术之一。表示愿意将更多的高层次项目和平台落到成都,与在蓉医疗机构共同开展临床探索研究,加快细胞医学及产业发展。张翼副局长表示成都市科技局将全力做好协调、服务和支持工作,促进相关项目高效推进。
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November 2, 2020
November 2, 2020
2020年10月31日,由中国妇幼保健协会主办,福建省妇幼保健院及个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室协办的妇儿生物样本及生物信息数据研究与应用分会(以下简称分会)2020年年会于线上召开,同期举行了“妇儿生物样本及其生物技术临床转化应用”的主题分享会,来自全国各地的妇幼保健相关领域专家近百人参加会议(图1)。 福建省妇幼保健院曹华书记致辞 会议伊始,由福建省妇幼保健院曹华书记致辞,主任委员曹书记代表分会对各位在线嘉宾表示热烈欢迎。他在致辞中指出,生物样本领域研究的未来前景光明,近期国家重视临床病例队列研究工作,样本库的建设与队列研究之间是紧密结合的,意味着样本库的建设在国家战略层面上得到越来越多的重视,妇幼保健院是做队列研究和样本库建设最有优势的地方,在样本库的建设上要和队列研究、临床研究、高质量的质控结合起来。妇幼人具备最好的资源和条件,期望未来线上下线下能有更多的交流共享,共同推进各自医院样本库的建设,一起将分会工作做好。 刘沐芸主任作为分会秘书长随后发言 个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室主任、深圳赛动生物自动化有限公司总经理刘沐芸作为分会秘书长随后发言。刘沐芸主任首先向新冠疫情发生以来帮助打赢疫情防控阻击战的医疗界同志们表示了崇高的敬意。新冠疫情期间,科技部的临床试验项目把细胞制品作为重要的备选治疗方案,生物样本库承接基础研究和临床应用研究,作为进一步反馈式研究的重要载体,对开展疾病的诊断具有重要现实意义。她表示期待通过会上经验交流和思想的碰撞,可以让大家更好的致力于生物样本库建设和发展,将来产出一些高质量的研究成果。 崔世红副院长、刘斌主任以及周裕林副院长向各委员汇报 随后,郑州大学第三附属医院崔世红副院长、深圳市宝安区妇幼保健院刘斌主任以及厦门市妇幼保健院的周裕林副院长代表发起单位,分别向各委员汇报了“信息化学组”、“病变生物样本及其应用学组”以及“妇幼遗传信息研究与应用学组”等三个学组的筹建建议和计划,为分会工作的专业化发展打开局面。接着刘斌主任和周裕林副院长分别介绍了“高龄妇女生育力保护的生物标志物研究”和“妇幼遗传信息研究与应用学组”两个联合课题项目发起建议,希望通过分会各相关单位的合作,为妇幼行业相关难题的解决贡献力量。 分会副秘书徐绍坤就分会秘书处所开展的各项工作进行汇报 紧接着,受曹华主委及刘沐芸秘书长所托,由分会副秘书长徐绍坤就分会秘书处所开展的各项工作进行汇报,总结分会过去一年所做的相关工作,并提出了2021年的工作方向和计划。在讨论环节,各位委员积极建言献策,深圳市妇幼保健院姚吉龙院长、中山大学孙逸仙纪念医院方建培主任、广东省心血管病研究所张智伟主任湖北省妇幼保健院赵胜主任、厦门市妇幼保健院周裕林副院长等领导和专家分别从不同角度介绍了当前妇儿生物样本相关领域存在的问题,并提出了宝贵的建议,拓展了分会未来工作发展方向。 以“妇儿生物样本及其生物技术临床转化应用”为主题的分享会 分会工作汇报讨论完成后,开始了以“妇儿生物样本及其生物技术临床转化应用”为主题的分享会。大会特别邀请了福建省妇幼保健院徐两蒲主任、个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室刘沐芸主任、湖北省妇幼保健院成晨博士以及厦门市妇幼保健院周裕林副院长作为分享嘉宾,四位专家分别以“出生缺陷生物样本库建设及管理实践”、“健康——通往繁荣之路 生物样本库是基础,数据挖掘是路径”、“武汉疫情下胎儿生物样本采集处理的工作汇报及后疫情时期的思考”以及“妇幼区域性健康数据研发与应用”为主题(图2),从不同角度分享了妇儿生物样本及生物信息数据研究与应用方面的相关工作经验,为促进生物样本行业规范化发展提供了良好的参考和借鉴。 会后参会委员们纷纷对此次会议给予了充分肯定,希望通过分会这个平台做好妇儿生物样本领域技术的研究和发掘,为妇幼健康事业的发展添砖加瓦。
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